Evento inédito reúne pacientes e especialistas em lipedema em Umuarama

Um momento de troca, acolhimento e esperança marcou o 1º Encontro de Especialistas em lipedema, realizado em Umuarama pelo Instituto Gemini. Reunindo médicos, pacientes e profissionais de diversas áreas, o evento teve como objetivo ampliar o conhecimento sobre essa doença ainda pouco reconhecida, mas que transforma a vida de quem convive com ela.

O lipedema é uma doença crônica e progressiva que afeta, principalmente, mulheres. Ele casa o acúmulo anormal e doloroso de gordura, especialmente nas pernas, e pode estar associado a inchaço, sensibilidade ao toque e limitação de mobilidade. Ainda subdiagnosticado, o lipedema é frequentemente confundido com obesidade, celulite, linfedema ou até fibromialgia, o que leva muitas pacientes a enfrentarem anos de frustração, tentativas de emagrecimento sem sucesso e dor física e emocional.

A palestra do cirurgião plástico Dr. Thiago Iria trouxe informações sobre o lipedema, desde o diagnóstico até as possibilidades de tratamento clínico e cirúrgico. “Nosso objetivo é unir forças. O tratamento do lipedema precisa ser multidisciplinar, e esse encontro é um passo importante para que, juntos, possamos oferecer mais qualidade de vida às pacientes”, destacou o médico.

A motivação de Dr. Thiago para se aprofundar no tema começou dentro de casa. Sua esposa, a médica Dra. Leslye Sartori, também sofria com dores nas pernas e acúmulo de gordura, sem encontrar explicações. “Desde a adolescência eu me incomodava com as minhas pernas e me cobrava muito na dieta e atividade física, mas sem sucesso. O diagnóstico de lipedema foi libertador. Começamos a estudar e buscar tratamentos eficazes”, conta Leslye.

“A melhora da minha esposa foi impressionante. Isso nos motivou a levar esse conhecimento para outras mulheres, e hoje decidimos ampliar esse atendimento de forma integrada e acolhedora”, contou dr. Thiago.

Portadoras da doença compartilharam experiências

Um dos momentos mais comoventes do evento foi o depoimento da professora Rute Borges que compartilhou sua longa trajetória em busca de um diagnóstico. “Durante anos, ouvi que era obesidade e preguiça. Mas eu sentia dor, cansaço, vergonha e por mais que me esforçasse não conseguia melhorar. Apenas vinte anos depois eu recebi o diagnóstico e hoje faço tratamento. Hoje, poder falar sobre minha história com acolhimento e respeito é uma vitória”, conta Borges.

Rute também celebrou a realização do evento. “Eu fico muito feliz em ver um encontro como esse acontecer aqui. Que isso se repita e que mais profissionais se interessem por esse tema. Com mais informação, mais mulheres vão entender o que têm e poderão viver com mais dignidade e qualidade de vida”, afirmou.

Mais do que compartilhar conhecimento técnico, o encontro foi uma demonstração de empatia, união e desejo de mudança. “Nosso maior propósito é dar visibilidade ao lipedema, promover parcerias e levar tratamento humanizado a quem precisa”, reforçou dr. Thiago.

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