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Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade no Brasil

Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade no Brasil
Anvisa aprova Wegovy em comprimidos no Brasil. Nova versão oral da semaglutida apresentou perda média de peso superior a 13% em estudo clínico - Foto: silukstockimages/Adobestock
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Publicado em 4 de novembro de 2026 às 11h53 - Modificado em 4 de novembro de 2026 às 11h53

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos para o tratamento da obesidade. Até então, o medicamento estava disponível no Brasil apenas na forma de caneta injetável.

A nova apresentação permite que os pacientes utilizem o medicamento por via oral, com administração diária. O Wegovy é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras doenças, como complemento à alimentação saudável e à prática de atividades físicas.

Com a decisão, o Brasil passa a contar com o primeiro agonista do receptor do hormônio GLP-1 aprovado para administração oral no país. Essa classe de medicamentos atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos.

Segundo a Anvisa, a semaglutida ajuda a reduzir o peso corporal e melhora parâmetros metabólicos associados à obesidade.

Comprimido exige uso em jejum

A nova versão do Wegovy prevê um aumento gradual da dosagem durante o tratamento. O esquema começa com comprimidos de 1,5 miligrama (mg), passa por doses de 4 mg e 9 mg e chega à manutenção diária de 25 mg.

O paciente deve tomar o medicamento em jejum, acompanhado de uma pequena quantidade de água. Depois da ingestão, precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

A Anvisa destaca que a nova apresentação amplia as possibilidades de tratamento para pacientes e profissionais de saúde. Além disso, permite a transição entre as versões oral e injetável, quando houver indicação clínica.

Essa mudança, porém, deve seguir as orientações aprovadas na bula do medicamento.

Estudo apontou perda média de peso superior a 13%

A aprovação da Anvisa teve como principal fundamento os resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4. A pesquisa avaliou a eficácia da semaglutida oral na dose diária de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.

O acompanhamento dos participantes durou 64 semanas. Durante esse período, o grupo que recebeu o medicamento apresentou perda média de peso corporal superior a 13%.

O resultado foi significativamente melhor que o observado entre os participantes que receberam placebo. Além da redução de peso, os pesquisadores identificaram melhorias em diferentes indicadores de saúde cardiometabólica.

Obesidade é considerada doença crônica

A obesidade é uma doença crônica, progressiva e multifatorial. A condição está associada ao aumento do risco de diversos problemas de saúde e exige acompanhamento adequado.

Entre as doenças relacionadas estão o diabetes mellitus tipo 2, a hipertensão arterial e a dislipidemia. A obesidade também aumenta os riscos de doenças cardiovasculares e apneia obstrutiva do sono.

Nesse contexto, a aprovação da semaglutida oral representa uma nova possibilidade terapêutica para adultos que precisam tratar a obesidade ou o sobrepeso associado a outras condições clínicas.

Com informações: Agência Brasil

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