Anvisa proíbe cinco lotes falsificados de Mounjaro; veja quais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (6), a apreensão de cinco lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também indicado para controle de peso em determinadas condições. A medida proíbe a distribuição, comercialização e utilização dos produtos identificados.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), por meio da Resolução RE nº 4.329/2026, após a fabricante Eli Lilly do Brasil informar à agência a identificação de unidades com características diferentes das encontradas no medicamento original.

Segundo a Anvisa, as irregularidades incluem números de lotes não reconhecidos pela empresa e rótulos incompatíveis com os padrões de fabricação adotados pela farmacêutica.

A proibição é específica para os lotes identificados e não representa a suspensão geral da comercialização do Mounjaro no Brasil.

Quais lotes de Mounjaro foram proibidos?

A determinação da Anvisa atinge cinco lotes, distribuídos entre três apresentações do medicamento.

Confira a relação:

Os consumidores que possuem o medicamento devem conferir o número do lote na embalagem e verificar se ele corresponde a algum dos códigos identificados pela Anvisa.

Caso o produto pertença a um dos lotes proibidos, a orientação é não utilizá-lo e buscar orientação de um profissional de saúde para garantir a continuidade adequada do tratamento.

Outros medicamentos também foram proibidos

Além dos lotes falsificados de Mounjaro, a resolução determina a apreensão de outros produtos comercializados como medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.

Segundo a agência, os itens são produzidos por empresa desconhecida e não possuem a regularização sanitária necessária para sua comercialização no país.

Entre os produtos atingidos estão:

• Pygeum Oficialfarma;
• Pygeum Unicpharma;
• Pygeum Bioformulas;
• Pygeum Swanson;
• Pygeum Recover Farma;
• Pygeum Nutricost;
• Pygeum.

A medida proíbe a fabricação, distribuição, comercialização, divulgação, transporte e utilização desses produtos.

Diluentes bacteriostáticos também são atingidos

A Anvisa também determinou a apreensão do Diluente Bacteriostático e da Água Bacteriostática, identificados como produtos sem registro sanitário na categoria de medicamentos.

As mesmas restrições aplicadas aos demais itens também valem para esses produtos.

Conforme a resolução, as medidas de fiscalização se aplicam a quaisquer pessoas físicas ou jurídicas e veículos de comunicação envolvidos nas atividades proibidas.

A decisão busca impedir a circulação de medicamentos falsificados ou sem regularização sanitária, que podem representar riscos à saúde dos consumidores.

A relação completa dos produtos atingidos está disponível na Resolução RE nº 4.329/2026, publicada no Diário Oficial da União.

(Com informações da Anvisa)

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