Anvisa determina apreensão de emagrecedor comercializado sem registro e de fabricante desconhecido

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9), a apreensão do emagrecedor Ultra Shape, comercializado irregularmente no Brasil. Segundo a agência, o produto não possui registro, notificação ou cadastro na vigilância sanitária, além de ter fabricante desconhecido.

A determinação consta na Resolução RE nº 4.387, de 6 de novembro de 2026, publicada no Diário Oficial da União. A medida foi adotada após a Anvisa comprovar a divulgação de anúncios de venda e a comercialização do emagrecedor.

Além da apreensão, a resolução estabelece medidas de fiscalização que abrangem a fabricação, a comercialização, a distribuição, a divulgação e o uso do Ultra Shape.

As restrições se aplicam tanto a pessoas físicas quanto a empresas e veículos de comunicação envolvidos na divulgação ou comercialização do produto.

Anvisa também determina apreensão de outros medicamentos

A mesma resolução estabelece a apreensão de quatro medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza Eireli.

Os produtos citados pela agência são:

• Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
• Garra D;
• Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;
• Sucupira + Unha de Gato + Garra D.

De acordo com a Anvisa, nenhum desses medicamentos possui registro sanitário. A agência também informou que a empresa responsável pela fabricação não tem autorização para produzir medicamentos.

A ausência de registro significa que os produtos não passaram pelo processo de avaliação sanitária exigido para sua regularização como medicamentos no Brasil.

Esse procedimento é importante para verificar aspectos relacionados à qualidade, à segurança e à eficácia dos produtos antes de sua comercialização.

O que fazer ao encontrar os produtos?

Consumidores que encontrarem o Ultra Shape ou os demais medicamentos citados devem observar as determinações da Anvisa e evitar a utilização dos produtos irregulares.

A comercialização de medicamentos sem registro ou autorização sanitária representa uma preocupação para as autoridades de saúde, uma vez que não há garantia de que esses produtos atendam aos requisitos exigidos pela regulamentação brasileira.

A resolução pode ser consultada no Diário Oficial da União.

(Com informaçôes da Anvisa)

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