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Luiz Fernando Publisher do OBemdito

Anvisa suspende suplementos e determina recolhimento de produtos; veja quais

Pessoa colocando um scoop de whey em uma coqueteleira.
Foto ilustrativa: Freepik
Anvisa suspende suplementos e determina recolhimento de produtos; veja quais
Luiz Fernando - OBemdito
Publicado em 19 de junho de 2026 às 16h02 - Modificado em 19 de junho de 2026 às 16h02

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (19) duas resoluções que determinam a suspensão, o recolhimento e a proibição de comercialização de suplementos alimentares fabricados por duas empresas. As medidas foram adotadas após a identificação de irregularidades relacionadas à qualidade dos produtos, rotulagem e processos de fabricação.

Uma das decisões atinge produtos da IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda., que já iniciou o recolhimento voluntário de lotes específicos de suplementos alimentares. A outra determina a suspensão de todos os produtos fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda.

Creatina, BCAA e beta alanina estão entre os produtos recolhidos

No caso da IDNLABS, a Anvisa suspendeu a venda, distribuição e uso de lotes específicos dos seguintes produtos:

  • Suplemento Alimentar de Creatina em Pó (lotes 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025);
  • Suplemento Alimentar em Comprimidos BCAA 2-1-1 (lotes 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025);
  • Suplemento Alimentar em Pó Beta Alanina (lotes 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025);
  • Suplemento Alimentar de Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (lotes 005.01.2026 e 0211.07.2025).

Segundo a agência, análises de qualidade identificaram problemas como quantidades de ingredientes abaixo das informadas nos rótulos, recomendações de consumo fora dos limites permitidos pela legislação e divulgação de alegações não autorizadas.

Todos os produtos de outra fabricante foram suspensos

Em uma segunda resolução, a Anvisa determinou a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso de todos os suplementos produzidos pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda.

A decisão foi tomada após uma inspeção sanitária apontar graves irregularidades nas Boas Práticas de Fabricação e no sistema de garantia da qualidade da empresa.

Entre os problemas identificados estão a ausência de estudos de estabilidade para comprovar a manutenção da qualidade e da segurança dos produtos durante o prazo de validade, além de falhas na prevenção de contaminação e contaminação cruzada.

A agência também verificou que materiais publicitários e rótulos apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas pela legislação sanitária.

Orientação aos consumidores

A Anvisa orienta consumidores e estabelecimentos comerciais a verificarem os lotes dos produtos afetados e interromperem imediatamente a comercialização ou utilização dos itens abrangidos pelas resoluções.

As determinações foram publicadas no Diário Oficial da União por meio das Resoluções nº 2.149/2026 e nº 2.418/2026.

(Com informações Anvisa)

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