Duas novas canetas emagrecedoras são aprovadas para tratamento de adultos no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de duas novas canetas emagrecedoras no Brasil. Os medicamentos são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar. Ambos possuem o mesmo princípio ativo do Ozempic e foram autorizados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2.

Segundo a Anvisa, os dois medicamentos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substâncias que ajudam a controlar os níveis de glicose no sangue e também podem contribuir para a redução do peso corporal.

Apesar de serem popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, os dois produtos receberam aprovação especificamente para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. De acordo com a agência, os medicamentos têm como matriz o produto Owozy e foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic.

Brasil já aprovou 22 canetas emagrecedoras em 2026

Com as duas novas autorizações, o número de canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa somente em 2026 chegou a 22.

A ampliação dos registros ocorre em meio ao crescimento da procura por medicamentos à base de semaglutida e outras substâncias da mesma classe.

Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida.

A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, considerando as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS), além da importância de garantir o abastecimento do mercado brasileiro.

No último dia 4 de novembro, a agência também aprovou o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral destinado ao tratamento da obesidade.

Canetas emagrecedoras serão oferecidas pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 passarão a ser disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde para pacientes com obesidade.

A implementação da oferta dependerá de estudos e da definição de um protocolo clínico, que estabelecerá os critérios para utilização dos medicamentos na rede pública.

Uma das iniciativas consideradas pelo ministério é o acompanhamento de pacientes com obesidade atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre.

Desde junho, a instituição acompanha pacientes selecionados para receber tratamento com semaglutida.

Segundo o Ministério da Saúde, os resultados iniciais foram considerados positivos. O estudo prevê o acompanhamento de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças.

O objetivo é avaliar a segurança do tratamento e estabelecer orientações para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas.

Qual é a diferença entre os novos medicamentos e o Ozempic?

Os novos medicamentos aprovados pela Anvisa possuem semaglutida como princípio ativo, a mesma substância presente no Ozempic.

A semaglutida atua em receptores relacionados à regulação da glicose e do apetite, auxiliando no controle do diabetes tipo 2 e podendo provocar perda de peso.

A principal diferença entre os produtos está no registro e na classificação regulatória. Enquanto o Ozempic foi utilizado como medicamento de referência na comparação, os novos produtos foram aprovados como genérico e similar.

A autorização da Anvisa permite a comercialização dos medicamentos no Brasil, mas não significa que eles estarão imediatamente disponíveis nas farmácias.

Até o momento, não foram divulgadas informações sobre os preços ou a previsão de chegada dos dois produtos ao mercado.

O uso de medicamentos à base de semaglutida exige prescrição e acompanhamento médico, devido às contraindicações e aos possíveis efeitos adversos.

(Com informações da Anvisa)

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