Anvisa manda apreender medicamentos e recolher lote de soro por presença de corpo estranho

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27) a apreensão de medicamentos e outros produtos considerados irregulares. As medidas incluem itens manipulados por duas farmácias e produtos sem registro no órgão. Um lote de cloreto de sódio injetável também está sendo recolhido após a identificação de um corpo estranho dentro de uma ampola.

Uma das determinações atinge todos os produtos manipulados pela Hosp-Pharma Manipulação e Suprimentos Ltda. Segundo a Anvisa, foi comprovada a manipulação irregular. Os produtos não podem ser fabricados, comercializados, divulgados ou utilizados.

A Agência também determinou a apreensão de todas as preparações magistrais estéreis fabricadas pela Tha & Thi Farmácia de Manipulação Ltda. ME.

Nesse caso, a fiscalização constatou a manipulação e comercialização de Ácido Tranexâmico 50 mg/mL, em frascos de 5 mL do lote 18401, sem comprovação de autorização para a atividade.

Corpo estranho é encontrado em ampola

Outra medida anunciada pela Anvisa envolve o recolhimento voluntário do lote WVQ do Cloreto de Sódio 20% solução injetável, fabricado pela Samtec Biotecnologia.

A própria fabricante comunicou a presença de um corpo estranho no interior de uma ampola que permanecia íntegra.

Por causa do problema, os produtos pertencentes ao lote atingido pela medida não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados.

Produtos sem registro também são apreendidos

A Anvisa determinou ainda a apreensão de cinco produtos atribuídos à empresa Vanessa Garcia de Castro Pesce. São eles:

• Platina Coloidal;
• Zinco Coloidal;
• Magnésio Coloidal;
• Cobre Coloidal;
• Ouro Coloidal.

De acordo com a Agência, os itens não possuem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.

Também foram proibidos a fabricação, comercialização, distribuição, importação, divulgação e uso dos produtos Prata Coloidal e Ouro Coloidal comercializados pela MZD Comércio de Produtos de Saúde Ltda.

Segundo a Anvisa, esses produtos foram fabricados por empresa desconhecida e também não possuem registro, notificação ou cadastro no órgão.

As determinações constam da Resolução RE nº 3.357/2026, publicada no Diário Oficial da União.

(Com informações Anvisa)