Anvisa aprova cinco novas canetas para tratamento de diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas para diabetes e obesidade no Brasil. Três medicamentos são indicados para o tratamento do diabetes e dois para o controle da obesidade, em conjunto com mudanças na alimentação e prática de exercícios físicos.

Os novos produtos contêm liraglutida ou semaglutida, substâncias da classe dos agonistas do receptor GLP-1, utilizadas no tratamento de doenças metabólicas. Com as novas autorizações, o número de canetas aprovadas pela Anvisa em 2026 chegou a 20.

Quais são as cinco canetas aprovadas pela Anvisa?

Os medicamentos receberam autorização para diferentes indicações, conforme seus princípios ativos e registros sanitários.

Para tratamento do diabetes:

• Aribet (liraglutida): registrado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação da empresa indiana Biocon.
• Embeltah (semaglutida): registrado pela Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação da indiana OneSource Specialty.
• Sevema (semaglutida): registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., também com fabricação da OneSource Specialty, na Índia.

Para tratamento da obesidade:

• Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação da Biocon.
• Wylovol (liraglutida): possui a mesma indicação para obesidade e também é registrado pela Farma Vision, com fabricação da Biocon.

A liraglutida e a semaglutida atuam de maneira semelhante ao hormônio GLP-1, que participa do controle da glicose no sangue e da regulação do apetite.

Apesar de pertencerem à mesma classe, os medicamentos possuem características próprias e devem ser utilizados conforme suas indicações aprovadas e orientação médica.

Anvisa já aprovou 20 canetas em 2026

Segundo a agência, os cinco novos registros fazem parte de uma iniciativa para acelerar a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida.

A priorização começou em agosto de 2025, após uma solicitação do Ministério da Saúde relacionada às necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS) e ao fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).

Outro objetivo da medida é ampliar o abastecimento do mercado brasileiro, diante da demanda por medicamentos dessa classe.

A iniciativa resultou na publicação do Edital de Chamamento 12/2025, que estabeleceu a priorização das análises.

A aprovação do registro sanitário permite que os medicamentos avancem para a comercialização no Brasil, desde que cumpridas as demais exigências regulatórias. Isso não significa, porém, que os produtos já estejam disponíveis nas farmácias ou que tenham sido incorporados ao SUS.

As novas autorizações constam na Resolução RE nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.

(Com informações da Anvisa)