Anvisa proíbe caneta emagrecedora e determina sua apreensão; veja marca

Medidas atingem produto chamado T36 e itens anunciados pela Go Pharma (Foto Rede Social)

A comercialização da caneta de GLP-1 T36 foi proibida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão anunciada nesta quarta-feira (16) também impede que o produto seja importado, armazenado, distribuído, anunciado ou utilizado no país.

A agência informou que a T36 não tem registro sanitário no Brasil. Dessa forma, o produto não passou pela avaliação de segurança e eficácia exigida para medicamentos comercializados no país.

A determinação está na Resolução 3.626/2026, publicada no Diário Oficial da União, e alcança pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação.

Go Pharma também teve produtos proibidos

Outra decisão da Anvisa envolve a Go Pharma, que comercializava pela internet produtos apresentados como canetas de GLP-1.

A Resolução 3.480/2026, publicada em 8 de setembro, proibiu a comercialização, distribuição, importação, propaganda e utilização dos produtos anunciados pela empresa. A determinação também prevê a apreensão dos itens.

Entre os produtos divulgados estavam T.G. 15 mg, Tirzec 15 mg e Lipoless MD 15 mg. Alguns deles já tinham proibição específica de entrada no território brasileiro.

Produtos alegavam conter retatrutida

A Anvisa também chamou atenção para produtos anunciados como tendo retatrutida em sua composição. Segundo a agência, a substância não possui registro para uso em nenhum país do mundo.

O site também anunciava medicamentos à base de tirzepatida sem registro no Brasil.

Venda de medicamentos tem regras

A Anvisa reforça que medicamentos não podem ser vendidos livremente pela internet. A comercialização é restrita a farmácias e drogarias regularizadas, inclusive quando a venda ocorre por canais digitais.

O alerta da agência envolve também a procedência dos produtos. Medicamentos adquiridos fora dos canais autorizados podem não ter garantia quanto à composição, origem e condições de armazenamento.

Esses fatores, segundo a Anvisa, podem comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.

As medidas adotadas pela agência têm como fundamento a proteção da saúde da população e a prevenção de riscos relacionados a produtos sem regularização sanitária.

(As informações são da Anvisa)

Rudson de Souza

Jornalista formado pela Universidade Norte do Paraná (Unopar) e historiador pela Universidade Paranaense (Unipar), construiu sua trajetória entre o jornalismo impresso e o digital, com atuação em diferentes editorias e dedicação à reportagem, à investigação jornalística, à apuração rigorosa e ao relacionamento com fontes. Também possui especializações em Toolkit de IA para News, pela Google News Initiative, e em Storytelling e Técnicas de Apresentação: Conceitos Gerais de Comunicação, pela Fundação Getulio Vargas (FGV).