Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta segunda-feira (25) o registro do medicamento Vyalev, indicado para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson avançada que apresentam flutuações motoras graves e debilitantes.
Segundo a Anvisa, o medicamento é voltado para pessoas que não respondem adequadamente aos tratamentos atualmente disponíveis.
As chamadas flutuações motoras são alterações na resposta ao tratamento, alternando períodos em que a medicação faz efeito corretamente e momentos em que os sintomas da doença voltam a aparecer.
O Vyalev é administrado por meio de infusão subcutânea contínua, funcionando 24 horas por dia. Conforme a Anvisa, o objetivo é reduzir as oscilações motoras enfrentadas pelos pacientes.
O medicamento combina dois componentes: a foslevodopa e a foscarbidopa. Enquanto a foslevodopa aumenta os níveis de dopamina no organismo para auxiliar no controle dos movimentos, a foscarbidopa potencializa o efeito do tratamento.
A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa, crônica e progressiva que afeta o sistema nervoso central.
Ela ocorre devido à degeneração de células cerebrais responsáveis pela produção de dopamina, neurotransmissor que participa da comunicação entre as células nervosas.
A diminuição da dopamina compromete os movimentos e provoca sintomas motores, como tremores e alterações posturais, além de sintomas não motores, incluindo depressão, alterações no olfato e prejuízos cognitivos.
A aprovação do medicamento foi publicada na Resolução nº 2.105/2026 do Diário Oficial da União.
(Com informações Anvisa)
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